<big id="hjdlx"></big>
    <nobr id="hjdlx"></nobr>

    <pre id="hjdlx"></pre>
    <noframes id="hjdlx"><video id="hjdlx"><sub id="hjdlx"><span id="hjdlx"></span></sub></video>

    <span id="hjdlx"><font id="hjdlx"><th id="hjdlx"></th></font></span><pre id="hjdlx"><menuitem id="hjdlx"><pre id="hjdlx"></pre></menuitem></pre>
    <cite id="hjdlx"></cite>

    <form id="hjdlx"></form>

    <track id="hjdlx"></track>

    <var id="hjdlx"><meter id="hjdlx"><b id="hjdlx"></b></meter></var>

      <big id="hjdlx"><th id="hjdlx"><progress id="hjdlx"></progress></th></big>

      <th id="hjdlx"><meter id="hjdlx"></meter></th>
      <del id="hjdlx"></del>

      思譽顧問機構咨詢熱線:0755-86610833/29468916
      醫療器械出口認證
      醫療器械服務
      您當前所在位置:首頁 >> 醫療器械 >>  > 醫療器械生產許可 >> 詳細內容

      第一類醫療器械生產備案要求


      第一類醫療器械生產備案要求

      申請材料目錄:

      1.第一類醫療器械生產備案表;

      2.所生產產品的醫療器械備案憑證復印件;

      3.經備案的產品技術要求復印件;

      4.營業執照和組織機構代碼證復印件;

      5.法定代表人、企業負責人身份證明復印件;

      6.生產、質量和技術負責人的身份、學歷職稱證明復印件;

      7.生產管理、質量檢驗崗位從業人員、學歷職稱一覽表;

      8.生產場地的證明文件(有特殊生產環境要求的,還應提交設施、環境的證明文件)復印件;

      9.主要生產設備和檢驗設備目錄;

      10.質量手冊和程序文件;

      11.工藝流程圖;

      12.經辦人授權證明;

      13.其他證明材料。

       



      思譽微信公眾號

      本文作者:深圳市思譽企業管理咨詢有限公司

      版權所有 轉載時必須以連接形式注明作者和原始出處

      分享到: 更多
      国产三级精品三级男人的天堂,最好看的2018中文字幕免费视频,国产在线欧美日韩精品一区,欧美成人精品高清在线观看,欧美成人aa久久狼窝五月丁香